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基因?qū)雰xSCIENTZ-2CS

  • 產(chǎn)品說明

SCIENTZ-2CS基因?qū)雰x采用整機一體化設(shè)計,操作簡單,顯示直觀,主要是利用電轉(zhuǎn)化來將DNA轉(zhuǎn)入感受態(tài)細胞、動植物細胞、酵母細胞中。與其它方法相比,電轉(zhuǎn)化法具有高重復(fù)性,高效率、操作簡易、可定量控制等優(yōu)點,已經(jīng)成為不可或缺的分子生物學(xué)基本技術(shù)。


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更新日期:2024-07-12

  • 技術(shù)指標
  • 產(chǎn)品描述
  • 操作視頻
型號SCIENTZ-2CS
脈沖形式指數(shù)衰減
高壓輸出電壓401-3000V
低壓輸出電壓50-400V
高壓電容10μF、25μF、35μF、50μF、60μF
低壓電容50μF、100μF、125μF、150μF...1565μF,以 25μF 步進
并接電阻50Ω 、 100Ω 、 150Ω ... 1650Ω 以50Ω 步進
操作系統(tǒng)微電腦控制
時間常數(shù)帶RC時間常數(shù),可調(diào)節(jié)
主機外形尺寸40*30*20cm
主機凈重5.5kg
包裝尺寸58*36*25cm




產(chǎn)品說明

SCIENTZ-2CS基因?qū)雰x由儀器主機、基因?qū)氡皩S眠B接線等組成。主要是利用電轉(zhuǎn)化來將DNA轉(zhuǎn)入感受態(tài)細胞、動植物細胞、酵母細胞中。與其它方法相比,基因?qū)雰x法具有高重復(fù)性,高效率、操作簡易、可定量控制等優(yōu)點,同時,電轉(zhuǎn)沒有基因毒性,已經(jīng)成為不可缺少的分子生物學(xué)基本技術(shù)。



工作原理

細胞電轉(zhuǎn)染(電轉(zhuǎn)),也叫細胞電穿孔 (electroporation),是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導(dǎo)入細胞膜內(nèi)部的重要方法。

在瞬間強大電場的作用下,溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性,帶電的外源物質(zhì)以類似電泳的方式進入細胞膜。由于細胞膜磷脂雙分子層的電阻很大,細胞外部電流場產(chǎn)生的細胞兩極電壓都被細胞膜承受,細胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計,細胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒有電流,因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過程中細胞毒性很小。電場使DNA等物質(zhì)進入細胞膜后只能停止在細胞膜附近,隨后細胞本身的機制可以允許這些物質(zhì)到細胞核等處。

由于電轉(zhuǎn)技術(shù)依靠的是物理方法,細胞表面的分子特性對電轉(zhuǎn)影響比較小。相比化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和病毒載體轉(zhuǎn)染方法,電轉(zhuǎn)可以用在所有的細胞種類上,而且容易定量控制。


細胞電轉(zhuǎn)電場圖


1 細胞膜近似絕緣體,細胞附近電轉(zhuǎn)液中電流扭曲。

2 在串聯(lián)電路中電阻越大分到電壓越大,細胞兩端電壓基本都落在兩端細胞膜上。

3 只有一個細胞端面電轉(zhuǎn)有效。

4 細胞質(zhì)內(nèi)分到電壓很小,DNA電轉(zhuǎn)進入細胞膜后馬上停止,后續(xù)靠細胞本身機制慢速擴散。

5 細胞核兩端電壓及其微小,微小的電壓又落在核膜上,核內(nèi)部完全沒有電壓,電轉(zhuǎn)沒有基因毒性。



   

應(yīng)用領(lǐng)域




? 細菌、酵母及其他微生物的電轉(zhuǎn)化

? 導(dǎo)入藥物、蛋白、抗體等分子對細胞的結(jié)構(gòu)和功能進行研究

? 細胞雜交、融合基因?qū)?/span>

? 導(dǎo)入標記基因起到標記、指示的作用

? 哺乳動物細胞的轉(zhuǎn)染、植物組織和原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)染

 


 



產(chǎn)品特點


? 效率高   轉(zhuǎn)化時間短、轉(zhuǎn)化率高、重復(fù)性優(yōu)異

智能儲存:可存儲實驗參數(shù),方便用戶調(diào)取

? 控制精準   采用微處理器控制的脈沖放電

? 外形美觀   整機一體化設(shè)計,顯示直觀,操作簡單




實驗舉例

1、LI J等人基于高通量篩選分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制劑的研究結(jié)果。[1]


2、ZHANG S Y等人發(fā)現(xiàn)和鑒定一個獨特的G蛋白偶聯(lián)受體119激動劑的研究結(jié)果。[2]


1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.




不同菌種的轉(zhuǎn)化率

備注:因各單位實驗條件不盡相同,以上實驗參數(shù)僅供參考

產(chǎn)品資料
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