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超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做，對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
| 功率 | 300w（40-100%） | ||
| 超聲時間 | 1-999s | ||
| 循環(huán)次數(shù) | 1-999次 | ||
| 循環(huán)時間 | 0-999s | ||
| 樣品容量及規(guī)格型號 | 標配 | 0.2ml，18孔 | 5μl-50μl |
| 0.5ml，12孔 | 30μl-150μl | ||
| 可選配 | 1.5ml-2ml，8孔 | 100μl-800μl | |
| 5ml，8孔 | 500μl-2ml | ||
| DNA處理范圍 | 100-1000bp | ||
| 智能存儲 | 20組 | ||
| 電源電壓 | AC220V/50Hz | ||
| 耗材 | EP管 | ||
| 標配冷水機 DC-0407 | |||
| 水箱容積 | 0.7 L | ||
| 制冷功率 | 300W | ||
| 控溫范圍 | 4℃~常溫 | ||
| 尺寸 | 240*398*275mm | ||
| 電源 | 220V | ||
產(chǎn)品說明
超聲波DNA打斷儀，一次最高處理量為12個樣品，最小體積為5μl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
工作原理
超聲波DNA打斷儀通過壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號，產(chǎn)生數(shù)百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。
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| LOW | HIGH |
| 工作原理示意圖 | |
應(yīng)用領(lǐng)域
? 高通量測序樣本前處理 ? ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理 ? 超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液 ? 貴重試劑超聲處理 |
產(chǎn)品特點
? 重復(fù)性好 可精準控制樣本處理過程，實驗結(jié)果重復(fù)性高 ? 樣本損耗小 最小可處理5μl ? 處理效率高 樣本處理速度快，一次最多可處理12個樣本 ? 片段范圍廣 100-1000bp ? 樣本零污染 非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風(fēng)險 ? 適用范圍廣 不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實驗成本 ? 等溫處理 標配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對樣本造成損壞 |
實驗效果
實驗條件與方法 1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。 2. 實驗參數(shù)設(shè)置：功率100 %；在打斷總時長內(nèi)，超聲10 s，間歇10s，循環(huán)打斷；各樣本管編號及打斷條件設(shè)置見下表 |
| 編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
| 打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
實驗結(jié)果
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超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢
| 破碎方法 | 優(yōu)點 | 缺點 | |||
| 超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單； 耗時短； 效率高； 安全性高； 無交叉污染； 樣本需求量少； 微流動現(xiàn)象和空化效應(yīng)均勻分布； | 影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等； | |||
| 酶切法 | 產(chǎn)率高； 樣本需求量少； 安全性高； 無交叉污染； | 存在序列偏好性； 耗時較長； 成本較高； 實驗條件要求嚴格； | |||
| 化學(xué)法 | 對未經(jīng)克隆的DNA片段可以直接測序； 適合G或C含量較高的片段； 測序時5’和3’都可以標記； | 操作繁瑣，費時費力； 化學(xué)試劑毒性大； 放射性同位素標記效率偏低； |
企業(yè)抖音號
企業(yè)公眾號新芝生物專業(yè)研發(fā)生產(chǎn)超聲波細胞粉碎機、超聲波清洗機和超聲波細胞破碎儀等各種科研實驗儀器與工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備
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